有高血压的2型糖尿病患者,使用利拉鲁肽有助改善血压

2019-09-02 医咖会 医咖会

相比普通人群,2型糖尿病患者的高血压患病率更高,也伴随着心血管事件和总死亡率的风险增加。既往研究表明,降糖药物GLP-1受体激动剂利拉鲁肽可降低心血管疾病的发生。为了进一步研究利拉鲁肽的心血管益处,近期,一项随机、双盲、安慰剂对照试验纳入了患有高血压的2型糖尿病患者,调查利拉鲁肽对24小时动态血压的影响。研究纳入的2型糖尿病患者满足以下标准:入组前至少进行了12周的降糖治疗(未使用GLP-1受体激

相比普通人群,2型糖尿病患者的高血压患病率更高,也伴随着心血管事件和总死亡率的风险增加。既往研究表明,降糖药物GLP-1受体激动剂利拉鲁肽可降低心血管疾病的发生。

为了进一步研究利拉鲁肽的心血管益处,近期,一项随机、双盲、安慰剂对照试验纳入了患有高血压的2型糖尿病患者,调查利拉鲁肽对24小时动态血压的影响。

研究纳入的2型糖尿病患者满足以下标准:入组前至少进行了12周的降糖治疗(未使用GLP-1受体激动剂、DPP4抑制剂、胰岛素),但血糖仍控制不佳(HbA1c在7.0-10.0%);参与者同时为高血压前期或I期高血压(130-139/80-89mmHg),在进入研究前已经接受稳定降压治疗至少6周。

患者被随机1:1分配到两组:每日皮下注射利拉鲁肽0.6mg,逐渐调整剂量,首周后达到1.2mg;或者匹配的安慰剂注射组。干预的总周期是5周。研究的主要结局是24小时动态收缩压(SBP)的改变。

研究主要结果

最终有62名患者被 1:1 分配至利拉鲁肽组或安慰剂组。所有患者在入组前均在使用二甲双胍,此外,35.5%的患者同时使用磺脲类药物,14.5%同时使用吡咯列酮。主要使用的降压药物为β受体阻滞剂(54.8%)、利尿剂(41.9%)、ARB(39.7%)和钙通道阻滞剂(33.9%),试验期间降压药物保持不变。基线期时利拉鲁肽组患者的中位HbA1c水平为7.80%,安慰剂组为7.90%。

动态血压

基于动态血压监测的情况,结果显示,与基线期相比,干预结束后,利拉鲁肽组患者的24小时SBP的平均变化为-4.72mmHg,而安慰剂组的变化为1.02mmHg,组间差异为-5.73mmHg (95%CI: -9.81 to -1.65;  P=0.007)。

同样,利拉鲁肽组日间SBP的平均变化为-5.61mmHg,而安慰剂组为0.83mmHg,组间差异为-6.43mmHg (95%CI:-10.63 to -2.24; P=0.003)。



图. 收缩压的变化情况

血糖变化

5周干预后,利拉鲁肽组患者的空腹血糖相比基线期的变化为-1.90mmol/l,安慰剂组为-0.26mmol/l,组间差异为-1.78mmol/l (95%CI -2.91 to -0.64; p=0.002)。HbA1c这一指标,组间差异为-0.47%(95% CI -0.86 to -0.08;p=0.02)。

血脂情况

利拉鲁肽也显示出对总胆固醇指标的有益效应,相比基线期,利拉鲁肽组的总胆固醇变化为-0.45mmol/l,安慰剂组的变化为0.05mmol/l,组间差异为-0.43mmol/l (95%CI -0.75 to -0.11; p=0.01)。

研究结论

本研究基于24小时动态血压指标,提示短期使用利拉鲁肽治疗可对收缩压产生有益作用。本研究结果为利拉鲁肽的心血管益处提供了更多线索。

参考文献:Diabetes Obes Metab. 2019 Mar;21(3):517-524.

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