我国抗癌新药研究登上国际期刊封面引关注

2019-01-10 林苗苗 邱冰清 新华网

近日,国家癌症中心、中国医学科学院肿瘤医院教授石远凯牵头开展的国产PD-1单抗治疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的研究,登上国际权威期刊《柳叶刀·血液病学》2019年第一期封面。


近日,国家癌症中心、中国医学科学院肿瘤医院教授石远凯牵头开展的国产PD-1单抗治疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的研究,登上国际权威期刊《柳叶刀·血液病学》2019年第一期封面。

霍奇金淋巴瘤是一种较为罕见的B细胞恶性淋巴瘤,多发生于20至40岁的年轻人,其中绝大部分为经典型。尽管其早期治疗效果较好、治愈率较高,但一线治疗后仍有约20%发展为复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤,针对这类患者缺乏有效的治疗手段。

石远凯牵头的研究纳入了96位患者,是迄今为止我国入组人数最多的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤研究,采用我国自主研发的1类创新药信迪利单抗进行单药治疗。研究结果显示客观缓解率达80.4%,疗效与进口同类药物不相上下,且安全性良好。

据了解,正常来说,人体免疫系统中的T淋巴细胞好比“警察”,可以及时识别并清除体内突变细胞,从而防止肿瘤的发生。不过,肿瘤微环境可导致T淋巴细胞功能被抑制,从而无法杀伤肿瘤细胞,这也是肿瘤肆意发展、难以被攻克的原因之一。

专家介绍,与传统的化疗和靶向治疗不同,PD-1单抗可通过克服患者体内的免疫抑制,重新激活和恢复患者自身的免疫细胞杀伤肿瘤的功能。PD-1单抗也因此成为目前癌症免疫治疗的前沿热门领域,具有广谱性、疗效相对持久及比传统化疗毒副作用更小等优势。

2018年12月,首个国产PD-1单抗——特瑞普利单抗注射液以及信迪利单抗注射液先后获批。石远凯说:“国产PD-1单抗获批上市将为我国肿瘤患者带来更多的治疗选择。”

版权声明:
本网站所有内容来源注明为“梅斯医学”或“MedSci原创”的文字、图片和音视频资料,版权均属于梅斯医学所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,授权转载时须注明来源为“梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章,或“梅斯号”自媒体发布的文章,仅系出于传递更多信息之目的,本站仅负责审核内容合规,其内容不代表本站立场,本站不负责内容的准确性和版权。如果存在侵权、或不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。
在此留言
评论区 (2)
#插入话题
  1. [GetPortalCommentsPageByObjectIdResponse(id=1651215, encodeId=1716165121539, content=<a href='/topic/show?id=1e61555223e' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#抗癌新药#</a>, beContent=null, objectType=article, channel=null, level=null, likeNumber=0, replyNumber=0, topicName=null, topicId=null, topicList=[TopicDto(id=55522, encryptionId=1e61555223e, topicName=抗癌新药)], attachment=null, authenticateStatus=null, createdAvatar=null, createdBy=0a6224143528, createdName=zhangmingxiang, createdTime=Thu Feb 07 14:06:00 CST 2019, time=2019-02-07, status=1, ipAttribution=), GetPortalCommentsPageByObjectIdResponse(id=357793, encodeId=390735e793f6, content=希望祖国药品发展越来越好, beContent=null, objectType=article, channel=null, level=null, likeNumber=62, replyNumber=0, topicName=null, topicId=null, topicList=[], attachment=null, authenticateStatus=null, createdAvatar=https://cdnapi.center.medsci.cn/medsci/head/2019/01/02/f667a67c6692f1e356c51a346d5b382f.jpg, createdBy=7b7a2515105, createdName=Janeinair, createdTime=Thu Jan 10 23:17:09 CST 2019, time=2019-01-10, status=1, ipAttribution=)]
  2. [GetPortalCommentsPageByObjectIdResponse(id=1651215, encodeId=1716165121539, content=<a href='/topic/show?id=1e61555223e' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#抗癌新药#</a>, beContent=null, objectType=article, channel=null, level=null, likeNumber=0, replyNumber=0, topicName=null, topicId=null, topicList=[TopicDto(id=55522, encryptionId=1e61555223e, topicName=抗癌新药)], attachment=null, authenticateStatus=null, createdAvatar=null, createdBy=0a6224143528, createdName=zhangmingxiang, createdTime=Thu Feb 07 14:06:00 CST 2019, time=2019-02-07, status=1, ipAttribution=), GetPortalCommentsPageByObjectIdResponse(id=357793, encodeId=390735e793f6, content=希望祖国药品发展越来越好, beContent=null, objectType=article, channel=null, level=null, likeNumber=62, replyNumber=0, topicName=null, topicId=null, topicList=[], attachment=null, authenticateStatus=null, createdAvatar=https://cdnapi.center.medsci.cn/medsci/head/2019/01/02/f667a67c6692f1e356c51a346d5b382f.jpg, createdBy=7b7a2515105, createdName=Janeinair, createdTime=Thu Jan 10 23:17:09 CST 2019, time=2019-01-10, status=1, ipAttribution=)]
    2019-01-10 Janeinair

    希望祖国药品发展越来越好

    0

相关资讯

J Natl Cancer Inst:FDA批准的抗癌新药 一半以上然并卵

抗癌新药上市一直是医药行业最为关注的问题之一。为了让新药尽快来到患者身边,美国食品和药物管理局(FDA)启动了优先审评与突破性疗法认定等一系列政策,加速这些新药上市的过程。近几年来,FDA的审批速度总体而言很快,可谓成绩斐然。然而,审批过快会不会出现浑水摸鱼的情况,导致没有很好的临床获益的药物也上市呢?

抗癌新药入选医保目录,医保总额控制松动,价值支付浮出水面

10月10日清晨,国家医保局发布公告,将17种抗癌药纳入国家医保目录乙类范围。值得注意的是,国家医保局提出,因谈判药品纳入目录等政策原因,导致医疗机构2018年实际发生费用超出总额控制指标的,年底清算时要给予合理补偿,并在制定2019年总额控制指标时综合考虑谈判药品合理使用的因素。业内专家告诉健康点,此次为新纳入抗癌药松动医保总额控制,响应了医药创新界对进医保药物“落地难”的呼声。然而,这不代表医

受管制审批延误 欧洲抗癌新药上市要等多年

据外媒报道,由于医学界对癌症的研究取得突破,许多新的癌症药物也被研发出来,但英国一项研究发现,由于管制和审批过程的延误,导致欧洲病人通常要等待多年,才能见到这些药物面世。当地时间4日,英国癌症研究院发表报告,称2000年至2016年,欧洲药品管理局批准了97种拥有177种用途的癌症药物。其中,2009年至2016年的每年平均批准速度为14.6种,比2000年至2008年的7.5种增加一倍。然而,药

别把抗癌新药当“神药”

11月27日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准首个TRK抑制剂Larotrectinib用于治疗NTRK基因融合的晚期实体瘤患者。“第一款与肿瘤类型无关的‘广谱抗癌药’”“治愈率高达75%”,很快涌现出的网络宣传,一时间使这款抗癌新药成了“神药”。记者多方求证发现,Larotrectinib的确是一款具有高度创新性的抗癌药物,但也有十分明确的适用范围,不少人有意无意地神化了这款抗癌新药。

我国自主研发抗癌新药达伯舒获准上市,价格将低于同类进口药

央视新闻客户端1月8日消息,我国自主研发的抗肿瘤1类创新药——达伯舒,日前通过国家药品监督管理局优先审评审批程序获准上市,为部分霍奇金淋巴瘤等肿瘤患者提供了免疫治疗新模式。权威医学期刊《柳叶刀·血液病学》2019年第一期刊登了“达伯舒”的临床研究结果。霍奇金淋巴瘤是一种较为罕见的B细胞恶性淋巴瘤,多发于20岁至40岁的年轻人,目前缺乏有效的治疗方法。国家癌症中心副主任、中国医学科学院肿瘤医院副院长

中国自主研发抗癌新药获批上市

2018年9月5日国家药品监督管理局发布公告,转移性结直肠癌治疗药物呋喹替尼胶囊(爱优特)获国家药品监督管理局批准上市。呋喹替尼胶囊为境内外均未上市的创新药,通过我国的优先审评审批程序获准上市,这对广大结直肠癌患者来说,无疑是多了一条求生之路。中国每年新发现结直肠癌患者约38万例,其中将近一半的患者会发展成为转移性结直肠癌或晚期结直肠癌,转移性结直肠癌临床上治疗方法主要有化疗,放疗及中医辅助治疗等