艾滋病治疗取得新进展：Cabotegravir和rilpivirine的有效性和安全性得以确证
一项全球III期临床试验（FLAIR研究）证实了ViiV Healthcare公司的cabotegravir和Janssen公司的rilpivirine用于治疗HIV的有效性和安全性。
ACE-083治疗夏科-马里-图思病（CMT）的II期试验遭遇滑铁卢
夏科-马里-图思病（Charcot-Marie-Tooth病，CMT）是一种常见的遗传性神经病，每2500人中有一人发病。CMT是一种感觉运动神经病，影响运动神经和感觉神经。
Humanigen的抗GM-CSF单抗Lenzilumab正在进行临床试验，评估是否可用于预防新冠病毒感染引起的细胞因子风暴
Humanigen公司宣布正在对其抗人GM-CSF单克隆抗体lenzilumab进行临床试验，评估其是否可用于抑制或预防COVID-19新型冠状病毒感染引起的细胞因子风暴。
Hanmi的NASH候选药物HM15211治疗硬化性胆管炎，获得FDA孤儿药称号
Hanmi Pharmaceutical公司表示，其非酒精性脂肪性肝炎候选药物HM15211获得FDA孤儿药称号，用于治疗原发性硬化性胆管炎。
Shionogi宣布在英国推出血小板生成素受体激动剂Mulpleo（lusutrombopag），用于接受侵入性治疗的慢性肝病成年患者的严重血小板减少症
盐野义制药有限公司（Shionogi）宣布在英国推出Mulpleo（lusutrombopag），用于接受侵入性治疗的慢性肝病（CLD）成年患者的严重血小板减少症。
FDA扩展了勃林格殷格翰的尼达尼布的适应症，用于治疗具有进展表型的慢性纤维化间质性肺病
勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）周一宣布，FDA批准其尼达尼布（nintedanib）作为具有进展表型的慢性纤维化间质性肺病（ILD）患者的首个治疗方法。
leronlimab（PRO 140）治疗新冠肺炎的II期临床试验方案获得IND
CytoDyn是开发leronlimab（PRO 140）（具有多种适应症治疗潜力的CCR5拮抗剂）的生物技术公司，今日宣布，已向美国FDA提交了研究性新药申请（IND）。
库欣病新疗法：Isturisa（osilodrostat）获得美国FDA批准
美国FDA今日批准了Isturisa（osilodrostat）口服片剂用于治疗成人库欣氏病，这些成年患者要么不能进行垂体手术，要么已经进行了手术但仍然患有这种疾病。
新冠病毒可在家自测，西雅图居民无需前往医院
由比尔盖茨及其Bill＆Melinda Gates基金会资助的研究项目Seattle Flu Study即将开始对西雅图地区居民提供新冠病毒(Coronavirus)家庭测试包。任何怀疑自己可能被感
四部门联合发布“一线医务人员抗疫巾帼英雄谱”（附20人名单）
在“三八”国际妇女节到来之际，中宣部、全国妇联、国家卫健委、中央军委政治工作部今天（7日）联合发布“一线医务人员抗疫巾帼英雄谱”。向所有奋战在抗疫一线的
